國(guó)家對(duì)于醫(yī)院感染控制的要求日益嚴(yán)格，《消毒管理辦法》等法規(guī)明確規(guī)定：凡接觸皮膚和粘膜的醫(yī)療器械、器具和物品必須達(dá)到消毒水平。這一政策背景，將醫(yī)用耦合劑，特別是消毒型和無(wú)菌型耦合劑，從普通的耗材提升到了醫(yī)院感控關(guān)鍵環(huán)節(jié)的高度。

普通耦合劑可能成為感控盲區(qū)。常規(guī)超聲檢查中，探頭會(huì)接觸大量患者，若僅使用普通耦合劑，其本身不具備消毒功能，可能成為細(xì)菌（如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌等）傳播的媒介。尤其是在探頭難以徹底消毒的情況下，存在交叉感染的風(fēng)險(xiǎn)。

消毒耦合劑：為體表檢查建立防護(hù)屏障。平之創(chuàng)醫(yī)用消毒超聲耦合劑，不僅提供優(yōu)異的聲學(xué)耦合效果，更核心的功能在于其含有的三氯生（一種廣譜抗菌劑）能有效殺滅常見病原微生物。這使得在進(jìn)行穿刺、活檢等有創(chuàng)操作，或?yàn)槠つw有破損的患者檢查時(shí)，耦合劑本身從潛在的感染源變成了主動(dòng)的消毒屏障，嚴(yán)格遵循了法規(guī)要求，顯著降低了感染風(fēng)險(xiǎn)。

無(wú)菌耦合劑：腔道檢查的安全底線。對(duì)于經(jīng)陰道、經(jīng)食道等腔內(nèi)超聲檢查，國(guó)家法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（YY/T0299）有著更嚴(yán)格的無(wú)菌要求。平之創(chuàng)腔道用醫(yī)用超聲耦合劑（無(wú)菌型）在生產(chǎn)過(guò)程中，于10萬(wàn)級(jí)無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間內(nèi)制造，并經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的滅菌處理，確保微生物限度達(dá)標(biāo)（細(xì)菌數(shù)≤100cfu/1g）。其獨(dú)立單支包裝的設(shè)計(jì)，也杜絕了重復(fù)使用和交叉污染的可能。

平創(chuàng)醫(yī)療作為高標(biāo)準(zhǔn)耦合劑生產(chǎn)商，其消毒與無(wú)菌產(chǎn)品已取得二類醫(yī)療器械注冊(cè)證，完全符合國(guó)家法規(guī)。幫助醫(yī)院選用合規(guī)的耦合劑，是提升院感管理質(zhì)量，保障醫(yī)患安全的重要一步。