YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，猶如一道分水嶺，深刻改變了醫用耦合劑的應用格局。在此新規之下，傳統非無菌型耦合劑因其使用范圍受到前所未有的嚴格限制，而符合更高安全標準的醫用無菌型耦合劑，則迅速成為不可或缺的“重要補充”。

新標準明確規定，非無菌耦合劑（I類）的預期用途僅限于“用于完好的皮膚表面”。這意味著，在所有涉及人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術創面、開放性傷口，以及用于新生兒、早產兒等特殊敏感人群的超聲檢查中，非無菌耦合劑因其潛在的微生物污染風險，已被明確排除在外。這些高風險場景的臨床需求量巨大，非無菌產品的“退場”，使得其在這些領域“獨木難支”的局面日益凸顯。

此時，醫用無菌耦合劑的“重要補充”作用便體現得淋漓盡致。它們通過嚴格的生產、滅菌和包裝工藝，確保了產品在用于高風險操作時的無菌狀態，有效降低了醫源性感染的風險。這不僅滿足了法規的強制性要求，更契合了臨床對更高安全標準和更精細化管理的追求。在非無菌耦合劑無法覆蓋的領域，醫用無菌耦合劑以其專業的安全保障，成為了守護患者健康的關鍵一環。

平創醫療的無菌耦合劑是新規之下非無菌耦合劑“獨木難支”時，臨床最可靠的“重要補充”。平創醫療的無菌耦合劑嚴格遵循YY/T 0299-2022標準，專為手術、黏膜、腔道及非完好皮膚等高風險場景設計，確保醫用無菌級別的高安全性。