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/19在眾多品牌的醫(yī)用消毒超聲耦合劑中做出正確選擇,對于醫(yī)療機構確保超聲檢查質量和安全至關重要。
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/19在臨床實踐中,有時可能會遇到使用非醫(yī)用耦合劑或不當替代品進行超聲檢查的情況,例如使用凡士林、甘油、甚至自來水等。這種行為存在極大的安全風險,是醫(yī)療機構和醫(yī)護人員應堅決避免的。消毒型耦合劑作為專業(yè)的醫(yī)用耗材,其替代品的風險分析有助于凸顯專業(yè)產(chǎn)品的必要性。
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/19醫(yī)用耦合劑本應是無菌或微生物限度符合標準的耗材,但在生產(chǎn)、儲存或使用過程中,如果管理不當,可能發(fā)生微生物污染。一旦被污染的耦合劑用于超聲檢查,特別是對免疫力低下的患者、在皮膚破損處或用于侵入性操作時,極易將病原體帶入體內,引發(fā)醫(yī)院感染暴發(fā)。
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/19基層醫(yī)療機構(鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務中心、村衛(wèi)生室等)是國家醫(yī)療衛(wèi)生服務體系的基礎,承擔著常見病、多發(fā)病的診療和基本公共衛(wèi)生服務職能。超聲檢查在基層應用日益廣泛,成為輔助診斷的重要手段。然而,消毒型耦合劑在基層醫(yī)療機構的普及率,與大型醫(yī)院相比可能存在一定差距。
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/19醫(yī)用消毒超聲耦合劑作為超聲檢查的必備耗材,其在各臨床科室的消耗量是醫(yī)院耗材管理和成本控制的重要數(shù)據(jù)。對耦合劑的科室消耗進行統(tǒng)計分析,有助于醫(yī)院優(yōu)化采購計劃、評估使用效率、控制成本,并為供應商了解市場需求、制定銷售策略提供依據(jù)。
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/19三甲醫(yī)院作為醫(yī)療體系的龍頭,其在耗材選擇、使用規(guī)范和感染控制方面的實踐,往往代表著行業(yè)的高標準和未來趨勢。對三甲醫(yī)院無菌耦合劑使用情況進行調研,能夠深入了解當前高水平醫(yī)療機構對這類產(chǎn)品的需求、偏好以及面臨的挑戰(zhàn),為產(chǎn)品研發(fā)和市場推廣提供重要參考。
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/19重癥監(jiān)護病房(ICU)是醫(yī)院感染高發(fā)的區(qū)域,患者病情危重,侵入性操作多,免疫力低下,交叉感染風險極高。超聲檢查在ICU中應用越來越廣泛,用于床旁監(jiān)測、診斷和引導操作。在ICU推廣使用無菌型耦合劑,是降低超聲檢查相關感染風險、提升感染控制水平的重要措施。
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/16在某些超聲檢查場景,如腔道超聲或需要探頭在皮膚表面快速滑動進行大范圍掃查時,耦合劑的潤滑性能會直接影響操作的流暢度和患者的舒適度。自潤滑滅菌耦合劑通過優(yōu)化配方,增強了產(chǎn)品的潤滑特性,從而帶來了額外的臨床價值。
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/16在某些特定的超聲應用場景,如超聲引導下的電生理檢查、某些治療性超聲(如電致孔、離子導入輔助)或需要同時進行心電圖監(jiān)測的超聲檢查中,耦合劑的導電性能可能成為一個考量因素。傳統(tǒng)的醫(yī)用耦合劑通常不強調導電性,或導電性較差。消毒型耦合劑若需應用于這類場景,可能需要通過技術手段增強其導電性能。
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/16醫(yī)用消毒耦合劑使用完畢后的空瓶,雖然不屬于嚴格意義上的醫(yī)療廢物,但作為曾經(jīng)盛裝醫(yī)用耗材的容器,其處理也應遵循一定的規(guī)范,特別是對于消毒型耦合劑,其殘留物可能含有消毒成分。規(guī)范處理空瓶,有助于環(huán)境保護和避免潛在的交叉污染風險。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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