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/26作為負責任的醫用超聲耦合劑生產廠家,我們始終將患者的安全與健康放在首位。基于對臨床風險的深刻理解和對行業規范的嚴格遵守,我們鄭重倡導:在進行所有特殊超聲檢查時,醫療機構必須選用并規范使用醫用無菌型耦合劑,這是保障醫療質量、防范感染風險的基本要求。
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/26作為醫用超聲耦合劑的專業生產廠家,我們深知產品正確應用對于保障患者安全的重要性。在此,我們鄭重警示各級醫療機構及臨床工作者:醫用超聲耦合劑的用途必須嚴格區分,不可一概而論,患者的安全保障絕不容忽視,尤其要警惕非無菌產品在不適宜場景下的誤用。
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/26在醫療領域,“零感染”是院感防控追求的極致目標,雖然實現難度極大,但每一個環節的努力都在向其靠近。醫用超聲耦合劑作為臨床常用耗材,其規范使用,特別是無菌型產品的推廣,正以其“硬核”實力,在超聲檢查領域為捍衛“零感染”目標貢獻力量。
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/26在超聲診斷領域,一個小小的耦合劑,如果選擇不當,也可能成為感染的隱患,干擾精細化診療的順利進行。醫用無菌耦合劑的應用,正是為了幫助臨床告別這一隱憂,為實現更安全、更精準的診療目標添磚加瓦。
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/26腔道檢查(如經陰道、經直腸)、直接接觸粘膜(如經食道)以及為皮膚屏障尚未發育完全的新生兒進行的超聲檢查,都屬于高風險操作。在這些情況下,醫用無菌耦合劑因其優秀的安全性,已成為臨床實踐中的不二之選。
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/26在醫療器械領域,高安全性是產品的生命線,尤其對于直接接觸人體的醫用無菌耦合劑而言,其安全標準的打造更是重中之重。作為專業的耦合劑生產廠家,平創醫療通過一系列嚴謹的措施和持續的品質追求,精心打造出高安全性的無菌型耦合劑產品。
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/26在超聲檢查中,如果耦合劑選擇或使用不當,就可能導致“病從聲入”——即通過超聲探頭和耦合劑將病原體帶入患者體內。醫用無菌耦合劑的推廣和應用,正是為了杜絕此類風險,全方位守護患者的檢查安全。
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/26高危超聲檢查,如術中探查、腔道診斷、新生兒評估以及對開放性創傷的檢查,對每一個環節的安全性都有著極致要求。無菌型耦合劑通過從源頭把控產品質量,為這些高危檢查注入了寶貴的“安全基因”。
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/26交叉感染是醫療機構面臨的嚴峻挑戰之一,它不僅增加患者痛苦、延長住院時間,還可能導致嚴重并發癥甚至危及生命。在超聲檢查這一常見診療環節中,耦合劑若使用不當,也可能成為交叉感染的隱形推手。醫用無菌耦合劑的應用,讓交叉感染的風險在源頭無處遁形。
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/26在醫院感染預防與控制的持續戰役中,每一個微小的環節都可能成為防線的突破口或加固點。醫用超聲耦合劑雖小,但其使用方式卻直接關聯感染風險。耦合劑生產廠家通過推出小支獨立無菌包裝的產品,,以“小支無菌”實現“大有安心”的目標。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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