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醫(yī)用無(wú)菌耦合劑
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/20腔道超聲檢查中的耦合劑直接接觸人體粘膜，如陰道或直腸粘膜，這些部位比體表皮膚更為敏感和脆弱。因此，腔道用耦合劑的配方設(shè)計(jì)必須高度重視其致敏性，采用低致敏配方是保障患者舒適度和安全性的關(guān)鍵。實(shí)現(xiàn)低致敏配方的“秘密”在于對(duì)原料的精選和配方的優(yōu)化。
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/20醫(yī)用無(wú)菌耦合劑作為直接接觸人體皮膚、粘膜甚至傷口的醫(yī)療器械，其成分的安全性、生物相容性以及聲學(xué)性能至關(guān)重要。對(duì)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的核心成分進(jìn)行解析，有助于了解其功能特點(diǎn)和安全保障。
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/20醫(yī)用耦合劑是超聲檢查中不可或缺的介質(zhì)，但如果使用不當(dāng)或產(chǎn)品本身存在缺陷，可能成為傳播病原微生物、導(dǎo)致交叉感染的媒介。醫(yī)用無(wú)菌耦合劑在避免交叉感染方面具有非凡的價(jià)值和多重機(jī)制。
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/19pH值是衡量溶液酸堿度的指標(biāo)，對(duì)于直接接觸人體皮膚、粘膜或傷口的醫(yī)用耗材，其pH值設(shè)定具有重要的科學(xué)依據(jù)，直接關(guān)系到產(chǎn)品的生物相容性和患者的舒適度與安全。醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的pH值設(shè)定同樣需要遵循這一原則。
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/19聲阻抗是描述介質(zhì)傳播超聲波能力的一個(gè)物理量，定義為介質(zhì)密度與聲速的乘積。當(dāng)超聲波在一個(gè)介質(zhì)傳播遇到另一種介質(zhì)時(shí)，界面處會(huì)發(fā)生反射和透射。聲阻抗差異越大，反射越強(qiáng)，透射越弱。
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/19醫(yī)用耦合劑是超聲檢查中不可或缺的介質(zhì)，其主要功能是填充探頭表面與皮膚（或腔道粘膜）之間的空氣，消除聲阻抗不匹配帶來(lái)的聲波反射和衰減，從而實(shí)現(xiàn)超聲波的高效傳輸和接收。無(wú)菌耦合劑在保證這一基礎(chǔ)功能的同時(shí)，其特定的無(wú)菌和安全性特性，間接或直接地對(duì)超聲成像質(zhì)量產(chǎn)生積極影響。
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/19腔道超聲檢查需要將探頭置于人體的腔道（如陰道、直腸）內(nèi)進(jìn)行。與常規(guī)體表超聲類似，腔道超聲同樣需要耦合劑來(lái)填充探頭表面與腔道粘膜之間的微小空隙，排除空氣，從而實(shí)現(xiàn)超聲波信號(hào)在探頭與人體組織之間的高效、無(wú)損傳導(dǎo)。
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/19醫(yī)用無(wú)菌耦合劑除了要滿足基本的聲波傳導(dǎo)功能和無(wú)菌要求外，部分高性能產(chǎn)品還特別添加了具有殺菌作用的成分。這使得無(wú)菌耦合劑不僅僅是被動(dòng)地“不帶菌”，更能主動(dòng)地在一定程度上抑制或殺滅接觸區(qū)域的微生物，進(jìn)一步降低感染風(fēng)險(xiǎn)，尤其適用于腔道、手術(shù)、介入等高風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)用場(chǎng)景。
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/19婦科腔道超聲檢查是婦科診斷的重要手段，能夠清晰顯示子宮、卵巢、輸卵管等盆腔器官的病變。腔道探頭需要插入陰道或直腸，直接接觸患者粘膜。因此，用于婦科腔道超聲的耦合劑，其安全性和使用體驗(yàn)直接關(guān)系到患者的舒適度和感染風(fēng)險(xiǎn)。收集婦科臨床醫(yī)生和患者對(duì)腔道耦合劑的反饋，對(duì)于評(píng)估產(chǎn)品性能、改進(jìn)產(chǎn)品設(shè)計(jì)、...
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/19在國(guó)家醫(yī)用耗材集中采購(gòu)改革的推動(dòng)下，為了促進(jìn)區(qū)域間價(jià)格公平合理，并防止“同物不同價(jià)”的現(xiàn)象，醫(yī)用耗材掛網(wǎng)價(jià)格聯(lián)動(dòng)機(jī)制正逐步建立和完善。這對(duì)于包括醫(yī)用耦合劑在內(nèi)的各類耗材產(chǎn)生了深遠(yuǎn)影響。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī)：18028664287
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