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大家都在搜: 醫用無菌耦合劑
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    醫用無菌耦合劑在急診床旁的應用—平創醫療

    急診科是醫院的核心部門之一,患者病情急危重,常需快速進行床旁超聲檢查以輔助診斷或指導搶救。急診床旁超聲檢查環境復雜,患者情況多樣(可能存在開放傷口、感染灶、免疫力低下等),對耦合劑的安全性提出了更高要求。醫用無菌耦合劑在急診床旁的應用,是提升醫療安全、防止交叉感染的重要舉措。

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    免疫缺陷人群耦合劑無菌管理要點—平創醫療

    免疫缺陷人群,如艾滋病患者、器官移植受者、長期接受免疫抑制劑治療者、腫瘤放化療患者等,其免疫系統功能低下,對感染的易感性極高,且一旦發生感染,病情往往更重,預后更差。在對這類人群進行超聲檢查或介入操作時,感染控制措施必須升級到最高級別。

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    燒傷患者使用無菌耦合劑的必要性—平創醫療

    燒傷是一種特殊類型的創傷,患者的皮膚屏障功能遭到嚴重破壞,創面裸露,極易受到外界微生物的侵襲,發生感染是燒傷患者最常見且最危險的并發癥之一。在對燒傷患者進行超聲檢查,無論是評估燒傷深度、監測皮下血腫、引導清創或引流,耦合劑的選擇都必須極其謹慎,使用無菌耦合劑具有絕對的必要性。

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    腔道探頭檢查為何必須使用無菌耦合劑?—平創醫療

    腔道超聲檢查,如婦科陰道超聲、直腸超聲等,需要將探頭直接插入人體腔道。腔道粘膜是一個相對脆弱且含有正常菌群的環境,但其屏障功能不如完整皮膚強大,且某些情況下可能存在炎癥或微小損傷。在這種侵入性的檢查中,耦合劑的選擇直接關系到患者的感染風險。那么,為什么腔道探頭檢查必須使用無菌耦合劑呢?

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    醫用無菌耦合劑在介入超聲中的價值—平創醫療

    介入超聲是指在超聲實時引導下進行的各種穿刺、引流、活檢、消融等診療操作。這類操作通常需要穿破皮膚進入人體組織或器官,嚴格的無菌操作是預防感染、保障患者安全的關鍵。醫用無菌耦合劑在介入超聲中的價值體現在其作為構建無菌操作區域不可或缺的一環。

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    婦科腔道用耦合劑的無菌操作規范—平創醫療

    婦科腔道超聲檢查因其侵入性特點,對感染控制要求極高。使用無菌型腔道耦合劑是預防交叉感染的關鍵一環,但這必須與嚴格的無菌操作規范相結合,才能真正保障患者安全。

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    無菌耦合劑殘留物的安全性評估—平創醫療

    醫用耦合劑在使用后,部分會殘留在患者皮膚、粘膜或醫療器械表面。因此,對無菌耦合劑殘留物的安全性進行評估,是確保產品長期使用安全性的重要環節。殘留物的安全性評估主要關注其是否對人體產生不良影響,以及是否對醫療器械造成損害。

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    腔道用耦合劑的皮膚刺激性實驗—平創醫療

    腔道用耦合劑直接接觸人體粘膜,如陰道粘膜或直腸粘膜。這些粘膜組織比體表皮膚更為嬌嫩和敏感。因此,對其進行嚴格的刺激性實驗是評估產品安全性的重要環節。皮膚刺激性實驗或更準確地說是粘膜刺激性實驗,旨在評估耦合劑對這些敏感部位是否會引起紅斑、水腫、分泌物異常等局部刺激反應。

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    醫用無菌耦合劑生物相容性測試標準—平創醫療

    醫用無菌耦合劑需要直接或間接接觸人體組織,因此其生物相容性是評估產品安全性的核心指標之一。生物相容性測試旨在評估醫療器械材料或產品與人體組織、體液接觸時是否會引起不良反應。

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    無菌耦合劑中防腐劑的合理用量—平創醫療

    盡管無菌耦合劑在出廠時是無菌的,但對于非單次使用的大包裝產品,一旦開封,內容物就有暴露于環境微生物的風險。為了在產品的有效期內和開封后的一定時間內保持其微生物潔凈度,避免細菌、霉菌等滋生,部分無菌耦合劑可能需要在配方中加入少量防腐劑。然而,防腐劑本身是化學物質,其用量必須嚴格控制在“合理”...

熱門產品 / Hot Products

醫用一次性灌腸器

醫用一次性灌腸器

產品名稱:醫用一次性灌腸器
注冊證號:粵械注準20162140798
廣告批準文號:粵械廣審(文)第260125-11540號
預期用途:供臨床直腸鏡檢查和手術前的清洗灌腸用。
醫用消毒超聲耦合劑

醫用消毒超聲耦合劑

產品名稱:醫用消毒超聲耦合劑
備案號:粵械注準20162061078
廣告批準文號:粵械廣審(文)第260310-05688號
預期用途:供超聲診斷或治療操作中,充填或涂敷于皮膚與探頭(或治療頭)輻射面之間,用于透射聲波的中介媒質,用于改善探頭與患者皮膚之間的超聲耦合效果,并具有消毒皮膚功能。
42g醫用潤滑劑

42g醫用潤滑劑

產品名稱:醫用水溶性潤滑劑
注冊證號:粵械注準20232140343
廣告批準文號:粵械廣審(文)第270223-01803號
預期用途:臨床上用于器械進入人體自然腔道時的潤滑。

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2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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