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/23在醫(yī)用耦合劑的采購(gòu)和使用過(guò)程中,普遍存在一個(gè)常見(jiàn)的認(rèn)知誤區(qū),即認(rèn)為耦合劑“越稠越好”。許多人誤以為高粘稠度意味著更好的聲學(xué)傳導(dǎo)性能或更持久的潤(rùn)滑效果。然而,作為專(zhuān)業(yè)的耦合劑生產(chǎn)廠家,我們需要明確指出,這種觀念是片面的,甚至可能導(dǎo)致對(duì)產(chǎn)品選擇的偏差。耦合劑的“稠度”并非其性能優(yōu)劣的唯一,甚至...
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/22超聲床邊檢查主要是利用超聲技術(shù),對(duì)受檢者機(jī)體內(nèi)部器官進(jìn)行檢查,從而明確受檢者是否存在疾病。臨床上較常見(jiàn)的超聲床邊檢查有經(jīng)食道超聲、經(jīng)胃超聲、經(jīng)陰道超聲、經(jīng)直腸超聲,每種檢查方法都有自身特點(diǎn),需要在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行相應(yīng)檢查。
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/22超聲檢查盆腔,主要是檢查女性盆腔內(nèi)子宮和雙側(cè)卵巢的情況。主要檢查項(xiàng)目包括子宮和卵巢形態(tài)、大小,以及卵泡數(shù)量、大小、位置,以及盆腔內(nèi)是否有積液等。
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/22超聲彩超檢查出脾臟、脾腫大,可能與門(mén)靜脈高壓癥、淋巴瘤、脾臟血管瘤、脾臟囊腫疾病有關(guān)。建議進(jìn)一步完善檢查,明確病因后進(jìn)行治療。
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/22超聲波是臨床上常用的檢查結(jié)石的方法,當(dāng)患者出現(xiàn)腰痛、腹痛、尿血等癥狀時(shí),可前往醫(yī)院進(jìn)行超聲檢查,以明確病變部位、大小,以及病情嚴(yán)重程度等。
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/22超聲波檢查通常不能檢查出痛風(fēng),因?yàn)橥达L(fēng)是一種晶體性關(guān)節(jié)炎,由于尿酸鹽結(jié)晶沉積在關(guān)節(jié)而引起的一種疾病,常會(huì)在夜間突然出現(xiàn)關(guān)節(jié)及周?chē)霈F(xiàn)紅、腫、熱、痛等癥狀。由于尿酸鹽結(jié)晶沉積部位、數(shù)量不同,所以臨床上有不同的特點(diǎn)。
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/22超聲波內(nèi)鏡檢查主要是通過(guò)口服超聲波介質(zhì),在體內(nèi)對(duì)體內(nèi)病變進(jìn)行觀察,由于其沒(méi)有放射性,因此不會(huì)對(duì)人體造成損傷。檢查時(shí),患者需要提前1-2小時(shí)空腹,建議在檢查前禁食、禁水4小時(shí)以上,檢查時(shí)需要進(jìn)行肘關(guān)節(jié)固定,將探頭放于需要檢查的臟器相對(duì)應(yīng)的體表位置,囑患者進(jìn)行憋氣或者深呼吸。
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/22超聲波內(nèi)鏡檢查一般不會(huì)特別難受,因?yàn)槌暡▋?nèi)鏡是無(wú)創(chuàng)檢查,整個(gè)過(guò)程會(huì)比較順利,大多數(shù)患者可以耐受。少數(shù)患者會(huì)在檢查的過(guò)程中出現(xiàn)不適感,主要是由于患者對(duì)超聲波內(nèi)鏡不敏感或存在操作不當(dāng)、胃腸道氣體較多、胃腸道疾病不能耐受等情況導(dǎo)致,需要及時(shí)進(jìn)行處理。
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/22超聲波通常不可以檢查染色體種類(lèi)。超聲波是一種無(wú)創(chuàng)影像學(xué)檢查,而染色體檢查是通過(guò)染色體顯微鏡來(lái)觀察細(xì)胞內(nèi)染色體的結(jié)構(gòu)、數(shù)目及形態(tài),以此來(lái)判斷被檢者細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)是否異常。使用超聲波檢查染色體,通常不能檢查出染色體的種類(lèi),因?yàn)椴煌娜旧w有不同的特性,需要專(zhuān)門(mén)的設(shè)備進(jìn)行檢查才能得到結(jié)果...
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/22超聲波檢查有原始心跳,通常提示胎兒可能存在心臟發(fā)育異常的情況。原始心跳一般是指胎兒心臟的搏動(dòng),在孕期超聲檢查中可以發(fā)現(xiàn),一般在孕18-20周左右可以看見(jiàn)原始心跳搏動(dòng)。如果超聲檢查時(shí),胎兒有原始心跳,則提示胎兒可能存在心臟發(fā)育異常,包括胎兒心臟結(jié)構(gòu)異常、胎兒心臟功能異常、胎兒心臟血管畸形等。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī):18922132539
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