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/15在醫療集采(集中帶量采購)已成為行業新常態的今天,單純的低價競爭已不再是企業和經銷商的唯一出路。隨著醫療服務對質量和安全要求的不斷提升,那些具備核心技術、高品質、能夠滿足臨床“剛需”的產品,在集采中反而展現出更強的議價能力和綜合優勢。高品質的醫用無菌耦合劑,正是此類產品的典型代表。
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/15在快速變化的市場競爭中,信息的不對稱性往往能直接轉化為商業利潤的差異。“信息差”就是“利潤差”,這一法則在當前由YY/T 0299-2022新規引發的耦合劑市場變革中,體現得尤為淋漓盡致。對于醫療耗材經銷商而言,誰能率先、深刻地理解并利用這一“信息差”,率先向醫院推廣合規的醫用無菌耦合劑,誰就能搶占市場...
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/15在YY/T 0299-2022新國家標準推動下,醫院面臨著將部分場景使用的耦合劑從傳統非無菌型升級到醫用無菌型的必然選擇。此時,一個看似兩難的問題擺在了醫院管理者面前:耦合劑升級,究竟是為了控制成本,還是為了控制風險?實際上,這是一個偽命題,因為從長遠和全局的角度看,通過升級來控制風險,恰恰是高效的成本...
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/14對于醫療耗材經銷商而言,尋找并破譯業務的“增長密碼”,是實現持續發展的核心追求。在當前由YY/T 0299-2022新規引發的耦合劑市場變革中,這個“增長密碼”已然清晰可見:選擇一款具備全國多地掛網資質的高品質醫用無菌耦合劑,就等于拿到了一張進入各大醫院的“進院直通車”車票!
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/14在醫用無菌耦合劑市場需求井噴,而合格供應商相對稀缺的背景下,耦合劑經銷商如何慧眼識珠,找到一家真正可靠的無菌耦合劑生產廠家進行合作,是決定其能否成功抓住市場機遇的關鍵。以下幾點是經銷商在選擇廠家時應重點考察的方面。
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/14在YY/T 0299-2022新國家標準引發的耦合劑市場變革中,傳統非無菌產品的市場空間受到擠壓,而醫用無菌耦合劑市場則展現出前所未有的增長潛力。對于有遠見的經銷商而言,如何抓住機遇,成功搶占這片廣闊的無菌耦合劑市場,是當前業務發展的核心課題。
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/14警鐘已敲響,倒計時已開啟!隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新國家標準的全面實施,醫院對于傳統非無菌型耦合劑的庫存管理和采購策略,正面臨著一場深刻的變革。在特定高風險場景下,非無菌耦合劑的合規使用壽命已進入“清零”倒計時,醫院的整體采購體系亟待進行一次全面的無菌化升級!
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/14母嬰健康是全社會關注的焦點,在婦產科和兒科的診療活動中,每一個細節都與這份特殊的健康息息相關。醫用無菌超聲耦合劑,作為這兩個領域超聲檢查中不可或缺的輔料,以其優良的安全性,從多個維度精心呵護著母親和寶寶的健康。
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/14在醫療實踐中,對于新生兒這一特殊而脆弱的群體,任何診療操作都必須遵循高級別的安全標準。在進行超聲檢查時,國家法規和臨床指南都明確規定:嚴禁使用非無菌型醫用超聲耦合劑。這一“嚴禁”的背后,是基于對新生兒生理特點的深刻認知和對其生命健康的極致呵護。
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/14在醫療環境中,任何可重復使用的物品如果處理不當,都可能成為交叉感染的源頭。對于醫用超聲耦合劑而言,傳統的大包裝產品就存在著因重復使用而帶來的顯著交叉風險。而無菌小支裝耦合劑的出現,以其獨特的設計理念和使用模式,從根本上杜絕了這一風險,為患者安全提供了堅實的保障。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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