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在急診科對(duì)于注射器、針頭這類高風(fēng)險(xiǎn)的侵入性醫(yī)療器械，遵循“一人一用一棄”的一次性使用原則，早已是深入人心的鐵律。那么，對(duì)于在急診超聲中頻繁使用的耦合劑，我們是否也應(yīng)該用同樣的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)要求它，像注射器一樣，嚴(yán)格遵循一次性使用原則呢？答案是：是的，從院感防控和操作規(guī)范的角度來(lái)看，這非常有必要。...
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在重癥監(jiān)護(hù)室（ICU）這個(gè)與病魔賽跑的戰(zhàn)場(chǎng)上，每一個(gè)微小的感染風(fēng)險(xiǎn)都可能引發(fā)致命的風(fēng)暴。然而，一個(gè)常常被忽視的細(xì)節(jié)是，如果ICU內(nèi)仍在使用可供多次取用的大瓶裝耦合劑，那么這個(gè)看似方便、經(jīng)濟(jì)的瓶子，是否已在不知不覺(jué)中，成為了傳播交叉感染、滋生耐藥菌的“培養(yǎng)皿”？答案是：這種風(fēng)險(xiǎn)是真實(shí)存在的，且不容小覷。...
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超聲引導(dǎo)下的膿腫穿刺引流術(shù)，是一種精準(zhǔn)、微創(chuàng)的治療方法。然而，這項(xiàng)操作的成功與否，不僅取決于穿刺的準(zhǔn)確性，更取決于能否嚴(yán)格控制感染。一個(gè)關(guān)鍵的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)在于，如何確保在穿刺過(guò)程中，作為定位媒介的耦合劑，不會(huì)將患者皮膚表面的細(xì)菌（特別是金黃色葡萄球菌等常見(jiàn)菌）帶入到深部的膿腔中，從而導(dǎo)致感染加重或混合感染。...
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醫(yī)生常常需要在清創(chuàng)縫合前，利用超聲進(jìn)行快速定位，以明確異物位置、血腫范圍或組織損傷層次。此時(shí)，超聲探頭不可避免地需要接觸到開(kāi)放性的創(chuàng)口或其周圍區(qū)域。一個(gè)值得探討的問(wèn)題是：在這個(gè)環(huán)節(jié)使用傳統(tǒng)的非無(wú)菌型耦合劑，是否違反了外科的無(wú)菌原則？答案是：是的，這明確違反了無(wú)菌原則，并帶來(lái)了不必要的感染風(fēng)險(xiǎn)。...
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超聲引導(dǎo)下的深靜脈穿刺技術(shù)，已成為危重癥患者建立中心靜脈通路的標(biāo)準(zhǔn)操作，它能顯著提高穿刺成功率，減少機(jī)械性并發(fā)癥。然而，在這項(xiàng)侵入性操作中，一個(gè)常常被忽視的細(xì)節(jié)——所用耦合劑的無(wú)菌性，卻直接關(guān)系到能否有效預(yù)防導(dǎo)管相關(guān)性血源性感染（CRBSI）這一嚴(yán)重并發(fā)癥，是整個(gè)無(wú)菌操作鏈條中的關(guān)鍵一環(huán)。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī)：18922132539
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