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作為深耕醫用超聲耦合劑領域多年的生產廠家，我們密切關注并積極響應YY/T 0299-2022新標準的實施。這一標準的出臺，標志著行業向更高安全標準邁進的關鍵一步。那么，為何在新標準下，醫用無菌耦合劑會成為越來越多臨床場景檢查的“標配”呢？...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新國家標準的頒布實施，為臨床超聲檢查的規范化和安全性設立了新的標桿。在此，我們必須向所有臨床工作者發出鄭重風險提示：嚴格遵守YY/T 0299-2022標準至關重要，在不適宜的場景下誤用非無菌型耦合劑，可能導致極其嚴重的臨床后果和法律責任！...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新標準的正式實施，對整個耦合劑市場格局產生了深遠且直接的影響。其中，對非無菌型耦合劑使用范圍的嚴格限制，如同打開了潘多拉魔盒的另一面——為合規的醫用無菌耦合劑市場帶來了前所未有的爆發期。...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新國家標準的頒布與實施，在行業內引起了強烈反響。該標準對耦合劑的分類、預期用途及技術要求進行了全面規范，對于傳統非無菌型耦合劑而言，新標準釋放了一個極其明確的信號：在特定高風險臨床應用領域，其“退場令”已然下達！...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新國家標準的全面實施，對醫療機構的耗材管理和使用規范帶來了深刻影響。一個現實的問題擺在面前：對于庫房中和科室里原有的、不符合新標適用范圍的非無菌耦合劑，應當如何妥善處置？答案是明確的——無菌升級已刻不容緩！...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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