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醫用超聲耦合劑作為超聲檢查的必備耗材，其包裝規格的選擇需緊密貼合不同科室的獨特工作流程和具體需求。婦產科、體檢室和急診科，這三個看似不相關的科室，在耦合劑的使用上卻各有側重，合理的規格選擇能顯著提升工作效率、保障醫療安全并優化成本控制。...
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美國FDA認證和歐盟CE認證，是全球醫療器械領域公認的含金量極高的市場準入憑證。對于任何一家醫療器械制造商而言，其產品能夠通過這兩大體系的嚴苛考驗，不僅意味著打開了通往北美和歐洲兩大主流市場的大門，更是對其產品質量、安全性能及生產管理體系達到國際先進水平的權威認可。那么，作為國產制造的代表，平之創醫用超聲耦合劑是如何成功應對并通關這一雙重考驗的呢？...
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醫用超聲耦合劑的包裝規格選擇，看似小事，實則關乎臨床使用的便捷性、經濟性、感染控制乃至工作效率。不同醫療科室因其工作特點、檢查類型、患者流量以及對無菌要求的不同，對耦合劑的包裝規格需求也千差萬別。...
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超聲診斷技術在現代醫學中應用極其廣泛，從常規的腹部、心臟、甲狀腺等體表器官檢查，到婦產科的經陰道超聲、泌尿外科的經直腸超聲等特殊腔道探查，再到術中超聲、介入超聲等特殊場景，每一種應用都對醫用超聲耦合劑的性能、規格乃至無菌級別有著不盡相同的要求。因此，一家專業的耦合劑生產商，其產品線能否實現臨床應用場景的“全覆蓋”，是衡量其實力和專業度的重要標志。...
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對于許多醫療器械經銷商或品牌運營商而言，在全球化浪潮中將業務拓展至海外市場，是一個充滿機遇但也伴隨挑戰的戰略選擇。尤其在醫用耗材領域，如超聲耦合劑，雖然市場需求廣泛，但不同國家和地區的法規準入、品牌認知、以及渠道特性各異。此時，選擇一家能夠提供可定制貼牌（OEM/ODM）服務的出口級耦合劑生產商作為合作伙伴，往往能事半功倍。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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