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醫用超聲耦合劑的包裝規格看似小節，實則關系到臨床使用的便捷性、經濟性以及感染控制等多個方面。不同醫療場景、不同檢查項目、不同科室的使用習慣，對耦合劑的單次用量和包裝形式都有著差異化的需求。因此，提供從便攜小支到經濟大瓶的多樣化包裝規格選擇，是耦合劑生產企業體現專業性和滿足市場精細化需求的重要方面。...
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超聲檢查技術在臨床應用廣泛，根據檢查部位和目的的不同，對醫用超聲耦合劑的性能和無菌要求也各有側重。例如，常規的體表超聲檢查（如腹部、心臟、淺表器官等）通常使用普通型耦合劑即可滿足需求；而對于某些特定場景，如術中超聲或需要接觸破損皮膚、粘膜的檢查，則對耦合劑的消毒或無菌級別有更高要求；腔道超聲檢查（如經陰道、經直腸超聲）則必須使用無菌型耦合劑，以防止交叉感染。...
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在競爭激烈的醫療耗材市場，一款產品能夠獲得眾多中大型醫院的認可并長期穩定使用，絕非偶然。這背后必然是產品在質量、安全性、性價比以及服務等多個維度上綜合實力的體現。全國已有287家中大型醫院，包括諸多聲名卓著的頂尖醫療機構如廣東省人民醫院、南方醫院、北京協和醫院、山東省立醫院等，都選擇了平之創品牌的醫用超聲耦合劑，這本身就是對其品質與價值最有力的證明。...
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在全球化的今天，醫療器械的品質標準日益趨同，能夠通過國際權威機構的認證，不僅是產品進入國際市場的通行證，更是對其安全性和有效性的有力背書。美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐盟的CE認證，是國際公認的醫療器械市場準入的嚴苛標準。獲得這兩項認證，意味著產品從設計研發、原材料、生產過程到質量控制體系都達到了國際先進水平。...
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在進行超聲檢查時，患者的關注點往往集中在診斷結果上，但檢查過程中所使用耗材的安全性同樣不容忽視。醫用超聲耦合劑作為探頭與皮膚之間的“橋梁”，其成分直接關系到患者的即時舒適度和遠期健康。如果耦合劑中含有對人體有害的化學成分，即使是微量，長期或頻繁接觸也可能帶來潛在風險，如皮膚刺激、過敏反應，甚至更深層次的健康影響。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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