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/04YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,正推動著醫院耦合劑使用習慣進行一次深刻的“換血”。傳統非無菌耦合劑在特定高風險場景下的應用被嚴格限制,醫院必須轉向使用醫用無菌型產品。在這場不可避免的“換血”陣痛期,如何準確、科學地選對適合自身需求的無菌耦合劑,成為擺在醫院管理者和采購...
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/04所有醫療機構及臨床從業者請務必警醒:YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,已為耦合劑的臨床應用劃定了清晰且不容逾越的合規紅線。任何試圖抱有僥幸心理,在不適宜的場景下繼續錯誤使用非無菌型耦合劑的行為,都將面臨極其嚴重的后果,不僅危及患者安全,更可能使醫院和相關責任人陷入萬劫不...
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/04YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,對傳統耦合劑市場格局帶來了顛覆性的沖擊。對于廣大耦合劑經銷商而言,這場突如其來的新規,究竟是難以逾越的“生死劫”,還是蘊藏巨大商機的“黃金坑”?答案的關鍵,在于能否準確把握市場方向,而醫用無菌耦合劑無疑是決定這場博弈成敗的核心砝碼。
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/04YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施,給醫院的耦合劑采購和使用帶來了一次猝不及防的“急轉彎”。傳統非無菌耦合劑在特定高風險場景下的應用已被明令禁止,醫院必須迅速響應,快速切換到使用符合新標的醫用無菌耦合劑。那么,如何才能平穩、高效地完成這次關鍵的切換呢?
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/04在醫療領域,追求患者安全是一項永無終點、持續精進的系統工程。每一個微小的進步,每一次規范的升級,都是為了構筑更堅固的安全防線。在超聲診斷這一廣泛應用的臨床實踐中,醫用耦合劑的無菌化升級,正是這條漫長安全之路上邁出的堅實而重要的一步,意義深遠。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
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2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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