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/03在醫用超聲耦合劑的舞臺上,一場引人注目的角色轉換正在上演!隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的全面實施,傳統非無菌型耦合劑因其使用范圍受到嚴格限制,已然從昔日的“主角”地位“退居二線”,其應用場景大幅縮減。與此同時,肩負著更高安全使命的醫用無菌型耦合劑,則憑借其法規支持和內在優勢,正以不可阻...
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/03YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,對醫療機構而言,不啻于一場關于耦合劑使用的“強制升級”。傳統非無菌耦合劑在特定高風險場景下的應用已被明令禁止,醫院必須積極應對,完成向更安全、更合規的醫用無菌產品的轉換。在這場“強制升級”中,正確選擇符合新標的醫用無菌耦合劑,是確保平穩...
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/03請各級醫院相關部門注意,隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,傳統非無菌型耦合劑的合規“適用清單”已被國家標準進行了前所未有的大幅“縮水”。這一變化對醫院的耗材管理和采購策略提出了新的、嚴峻的挑戰,醫院必須立即行動起來,重新審視并調整耦合劑的采購目錄,以確保臨床使用...
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/03致各級醫院管理者及臨床科室負責人:YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,為醫用耦合劑的臨床應用設定了新的、不容逾越的合規界限。為了有效避免因耗材使用不當而可能陷入的“合規陷阱”,保障診療活動的安全與合法,醫院必須對非無菌型耦合劑的使用邊界有清晰、明確的認知,并嚴格執行。
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/03作為醫用超聲耦合劑的專業生產廠家,我們深感肩上責任重大。在YY/T 0299-2022國家強制性標準引領行業向更高安全標準邁進的今天,我們鄭重呼吁所有醫療同仁、合作伙伴及社會各界,共同努力推廣醫用無菌型耦合劑的規范化應用,攜手共筑堅不可摧的院感安全屏障,為患者的生命健康保駕護航!

熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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