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醫(yī)用無(wú)菌耦合劑
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/04在持續(xù)強(qiáng)化的醫(yī)院感染預(yù)防與控制（院感防控）工作中，每一個(gè)細(xì)節(jié)都關(guān)乎成敗。隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步和對(duì)患者安全重視程度的不斷提升，院感防控對(duì)各類醫(yī)療耗材的使用也提出了新的、更高的要求。其中，醫(yī)用超聲耦合劑的無(wú)菌化升級(jí)，已成為當(dāng)前院感防控新要求下的必然趨勢(shì)，勢(shì)在必行！
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/04曾幾何時(shí)，非無(wú)菌型醫(yī)用超聲耦合劑可能因其便捷和成本因素，在某些情況下被當(dāng)作“萬(wàn)能”產(chǎn)品使用。然而，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，我們必須鄭重提醒所有醫(yī)療從業(yè)者：別再用錯(cuò)！非無(wú)菌耦合劑已不再是“萬(wàn)能”的，其使用范圍受到了前所未有的嚴(yán)格限制！
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/04致各級(jí)醫(yī)院管理者及臨床科室負(fù)責(zé)人：一項(xiàng)關(guān)乎醫(yī)療安全與合規(guī)操作的重要警示已經(jīng)拉響！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床應(yīng)用“禁區(qū)”已顯著擴(kuò)大。醫(yī)院必須對(duì)此高度警惕，迅速調(diào)整內(nèi)部規(guī)范，確保臨床實(shí)踐符合新標(biāo)準(zhǔn)要求，避免潛在風(fēng)險(xiǎn)。
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/04請(qǐng)所有醫(yī)療從業(yè)者及相關(guān)機(jī)構(gòu)注意，一項(xiàng)關(guān)于醫(yī)用超聲耦合劑使用的重要新規(guī)已經(jīng)正式生效！根據(jù)YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的明確規(guī)定，傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床應(yīng)用范圍已受到嚴(yán)格限制，其合規(guī)使用的場(chǎng)景僅限于——完好無(wú)損的皮膚表面！
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/04在醫(yī)院感染預(yù)防與控制的復(fù)雜體系中，一些看似微不足道的環(huán)節(jié)，如果處理不當(dāng)，也可能成為點(diǎn)亮院感風(fēng)險(xiǎn)“警示燈”的導(dǎo)火索。醫(yī)用超聲耦合劑，這個(gè)在超聲檢查中不可或缺的輔料，如果選用不當(dāng)，就極有可能扮演感染傳播“元兇”的不光彩角色，給患者安全帶來嚴(yán)重威脅。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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