在醫療機構追求規范化管理和高質量發展的道路上，任何一個不合規的環節都可能成為阻礙前行的“絆腳石”。隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新國家標準的全面實施，醫用耦合劑的選擇與使用，如果未能緊跟新規要求，就極有可能成為醫院合規道路上的一塊“絆腳石”。全面升級到使用符合標準的醫用無菌耦合劑，已是刻不容緩的當務之急！

這塊“絆腳石”的危害體現在哪里？新標準明確規定，非無菌耦合劑僅適用于“完好的皮膚表面”。如果在腔道檢查、術中操作、新生兒檢查或接觸非完好皮膚黏膜等高風險場景下，仍錯誤地使用非無菌產品，就直接構成了對國家標準的違反。這不僅會給患者帶來嚴重的感染風險，還可能使醫院在面臨監管部門檢查、等級評審或處理醫療糾紛時，因明確的違規行為而陷入極為被動的境地。這塊“絆腳石”，足以讓醫院在合規的道路上跌一個大跟頭。

如何搬開這塊“絆腳石”？唯一的辦法就是嚴格執行新標準，徹底摒棄不合規的操作習慣。在所有高風險場景下，堅決、規范地使用醫用無菌型耦合劑。這不僅是對法規的遵守，更是對患者安全的負責，是醫院實現可持續、高質量發展的內在要求。

醫院必須立即行動，全面排查耦合劑使用中的不合規風險，完成必要的升級換代。

平創醫療致力于幫助醫院輕松搬開耦合劑這塊合規“絆腳石”。平創醫療的醫用無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標，專為那些非無菌耦合劑已明確禁用的高風險場景設計，提供醫用無菌級別的安全保障。小支裝設計，杜絕交叉感染，且符合《耦合劑金標準》。全國掛網，資質齊全，采購便捷，能幫助醫院快速、高效地完成無菌化升級，確保臨床操作暢通無阻，讓合規之路平坦順暢，不再有任何“絆腳石”的困擾。