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/04YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，對醫院而言，意味著一場耦合劑使用的“強制升級”。從傳統非無菌產品向符合新標的醫用無菌產品的轉換，并非一蹴而就，需要醫院制定清晰的“升級路線圖”，分步實施，才能確保臨床工作的平穩過渡、合規安全。
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/04在YY/T 0299-2022國家強制性標準引領醫用超聲耦合劑行業向更高安全標準邁進的時代背景下，負責任的耦合劑生產廠家正積極尋求技術突破，致力于研發和生產出更安全、更高效的醫用無菌耦合劑，以滿足日益增長的臨床需求，為患者健康保駕護航。
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/04在紛繁復雜的醫療器械世界里，醫用超聲耦合劑或許只是一個小小的輔料，常常不被特別關注。然而，就是這樣一個小小的產品，其選擇與使用是否合規，卻直接關系到患者的安全、醫療的質量乃至醫院的聲譽。我們必須深刻認識到：耦合劑雖小，合規使用意義重大！
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/04在瞬息萬變的醫療耗材市場，信息就是生命線，信息就是競爭力。對于耦合劑經銷商而言，能否快速、準確地掌握并響應行業政策法規的變化，特別是像YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》這樣的重大新規，并據此有效地指導醫院進行合規采購，已成為其核心“信息優勢”的體現，直接關系到自身的生存與發展。
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/04隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，非無菌耦合劑的地位已發生根本性變化——從昔日的“主力”悄然轉變為“輔助”，其合規應用場景被嚴格限定在特定的低風險范圍之內
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/04醫院感染預防與控制（院感防控）是一項系統工程，涉及到醫療活動的方方面面，每一個細微環節都可能成為防線的薄弱點或加固點。在超聲診斷這一常見且重要的診療環節中，醫用超聲耦合劑的選擇與使用，正是院感防控體系中不容忽視的“關鍵一環”。規范使用符合標準的醫用無菌耦合劑，對于降低院感風險、保障患者安全...
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/04YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，對耦合劑的臨床應用規范帶來了革命性的變化。作為連接生產廠家與醫療機構的關鍵橋梁，耦合劑經銷商在這一過程中，不僅僅是產品的供應者，更應承擔起政策解讀和知識傳播的責任，積極幫助醫院深刻理解耦合劑新規的重要性，確保臨床實踐的合規性與患者安全。
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/04請各級醫院及臨床科室注意，一份關于傳統非無菌型醫用超聲耦合劑的“用途說明”正在被國家標準強制“重寫”！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的正式實施，非無菌耦合劑的合規臨床應用范圍已發生根本性變化。醫院必須立即響應，對其在臨床實踐中的應用策略進行全面調整，以確保符合新規要求，保障患者安全。
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/04致各級醫院采購部門及相關管理者：在醫療耗材采購領域，準確把握市場趨勢和政策導向，是實現成本控制與安全保障雙贏的關鍵。當前，隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，一個清晰的“風向標”已經指向——在未來的醫院耦合劑采購中，醫用無菌型耦合劑的占比必將持續、顯著提升！
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/04作為醫用超聲耦合劑的專業生產廠家，我們深知企業的發展不僅僅是為了追求經濟效益，更肩負著重要的社會責任。尤其在關乎人民生命健康的醫療領域，這份責任顯得尤為沉重和光榮。在YY/T 0299-2022國家強制性標準引領行業向更高安全標準邁進的今天，我們認為，生產廠家的核心社會責任，就是竭盡所能，為臨床提供安全...
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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