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/04致各級醫院超聲科同仁及教學管理者：隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，我們超聲科的業務培訓體系亟需增添一項至關重要的新內容——關于醫用超聲耦合劑的正確分類及其在不同臨床場景下的無菌應用規范。這不僅是提升科室專業水平的需要，更是保障患者安全和臨床合規的必然要求。
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/04隨著醫療技術的進步、患者安全意識的覺醒以及國家法規標準的日益完善，特別是YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新標準的全面實施，整個行業的發展重心正發生根本性轉變——從單純追求低成本，轉向更加強調高安全與嚴合規。
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/04隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，傳統非無菌型耦合劑的臨床應用范圍受到嚴格限制，其市場空間大幅萎縮。在這一新形勢下，經銷商必須迅速調整經營策略，將推廣重心全面轉向醫用無菌型耦合劑，以滿足醫院在新規下的“剛性需求”，才能在激烈的市場競爭中立于不敗之地。
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/04在醫用超聲耦合劑的王國里，一場權力的更迭正在發生！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的全面實施，傳統非無菌型耦合劑曾經擁有的在多個臨床場景中應用的“特權”已被明確取消。其使用范圍受到嚴格限制，而符合更高安全標準的醫用無菌型耦合劑，則憑借其過硬的實力和法規的加持，正當仁不讓地“C位出道”，全面接...
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/04致各級醫院感染管理部門同仁：YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，為醫院的感染預防與控制工作帶來了新的挑戰，也對院感管理部門的監督與指導職責提出了更高要求。確保全院范圍內醫用超聲耦合劑的使用完全符合最新規范，已成為當前院感管理工作的一項重要新內容。
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/04在YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準全面實施的行業背景下，醫用耦合劑生產廠家正面臨著前所未有的挑戰與機遇。面對新規對產品分類、預期用途及技術要求的嚴格規范，負責任的廠家必須迅速調整戰略，聚焦核心，傾力打造完全滿足新規要求的醫用無菌耦合劑，以適應市場變革，保障臨床安全。
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/03一場針對傳統非無菌型醫用超聲耦合劑的“告別式”正在莊嚴舉行！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的正式實施，非無菌耦合劑在多個特定臨床場景下的應用已被明確“禁用”，其在這些領域的歷史使命已然終結。與此同時，符合更高安全標準的醫用無菌型耦合劑正全面登場，以其法規優勢和內在品質，實現對這些關鍵陣地...
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/03YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，為醫用無菌耦合劑的廣泛應用鋪平了道路，但也對醫院的合規操作和經銷商的市場推廣提出了新的要求。在這一背景下，經銷商與醫院之間不再僅僅是簡單的買賣關系，更應升級為緊密的合作伙伴，攜手并肩，共同推動醫用無菌耦合劑的規范化應用，為患者安全和醫療...
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/03在醫用超聲耦合劑的舞臺上，一場引人注目的角色轉換正在上演！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的全面實施，傳統非無菌型耦合劑因其使用范圍受到嚴格限制，已然從昔日的“主角”地位“退居二線”，其應用場景大幅縮減。與此同時，肩負著更高安全使命的醫用無菌型耦合劑，則憑借其法規支持和內在優勢，正以不可阻...
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/03YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，對醫療機構而言，不啻于一場關于耦合劑使用的“強制升級”。傳統非無菌耦合劑在特定高風險場景下的應用已被明令禁止，醫院必須積極應對，完成向更安全、更合規的醫用無菌產品的轉換。在這場“強制升級”中，正確選擇符合新標的醫用無菌耦合劑，是確保平穩...
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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