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在醫用超聲耦合劑的王國里，一場權力的更迭正在發生！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的全面實施，傳統非無菌型耦合劑曾經擁有的在多個臨床場景中應用的“特權”已被明確取消。其使用范圍受到嚴格限制，而符合更高安全標準的醫用無菌型耦合劑，則憑借其過硬的實力和法規的加持，正當仁不讓地“C位出道”，全面接管高風險應用領域。...
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致各級醫院感染管理部門同仁：YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，為醫院的感染預防與控制工作帶來了新的挑戰，也對院感管理部門的監督與指導職責提出了更高要求。確保全院范圍內醫用超聲耦合劑的使用完全符合最新規范，已成為當前院感管理工作的一項重要新內容。...
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在YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準全面實施的行業背景下，醫用耦合劑生產廠家正面臨著前所未有的挑戰與機遇。面對新規對產品分類、預期用途及技術要求的嚴格規范，負責任的廠家必須迅速調整戰略，聚焦核心，傾力打造完全滿足新規要求的醫用無菌耦合劑，以適應市場變革，保障臨床安全。...
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一場針對傳統非無菌型醫用超聲耦合劑的“告別式”正在莊嚴舉行！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的正式實施，非無菌耦合劑在多個特定臨床場景下的應用已被明確“禁用”，其在這些領域的歷史使命已然終結。與此同時，符合更高安全標準的醫用無菌型耦合劑正全面登場，以其法規優勢和內在品質，實現對這些關鍵陣地的全面替代。...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，為醫用無菌耦合劑的廣泛應用鋪平了道路，但也對醫院的合規操作和經銷商的市場推廣提出了新的要求。在這一背景下，經銷商與醫院之間不再僅僅是簡單的買賣關系，更應升級為緊密的合作伙伴，攜手并肩，共同推動醫用無菌耦合劑的規范化應用，為患者安全和醫療質量的提升貢獻力量。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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