耦合劑經銷商如何幫助醫院完成超聲耦合劑的“無菌化”升級?
隨著YY/T 0299-2022新標準的實施,醫院超聲耦合劑的“無菌化”升級已成為必然趨勢。作為連接生產廠家與醫療機構的關鍵橋梁,耦合劑經銷商在這一過程中扮演著至關重要的角色。那么,經銷商應如何有效地幫助醫院順利完成這次重要的升級呢?...
查看詳情隨著YY/T 0299-2022新標準的實施,醫院超聲耦合劑的“無菌化”升級已成為必然趨勢。作為連接生產廠家與醫療機構的關鍵橋梁,耦合劑經銷商在這一過程中扮演著至關重要的角色。那么,經銷商應如何有效地幫助醫院順利完成這次重要的升級呢?...
查看詳情YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,猶如一聲號令,宣告了醫用耦合劑市場新秩序的建立。在這個新秩序下,“合規使用”成為基本準則,“無菌優先”成為核心導向,而最終目標,則是全面“保障醫療質量”和患者安全。...
查看詳情隨著YY/T 0299-2022新標準的實施,醫用無菌耦合劑在特定場景下的應用已從“可選項”變為“必選項”。然而,部分醫院可能仍對全面轉向無菌產品存在顧慮。作為經銷商,如何有效地向醫院推廣醫用無菌耦合劑的“必要性”,是成功開拓市場的關鍵。...
查看詳情曾幾何時,非無菌型醫用超聲耦合劑憑借其經濟性在臨床上占據一席之地。然而,近年來,我們清晰地看到它正迅速“失寵”,其市場地位和應用范圍受到嚴重挑戰。這背后,是來自院感控制日益升級的嚴峻態勢和國家法規標準不斷完善的雙重強大壓力共同作用的結果。...
查看詳情曾幾何時,非無菌型醫用超聲耦合劑憑借其經濟性在臨床上占據一席之地。然而,近年來,我們清晰地看到它正迅速“失寵”,其市場地位和應用范圍受到嚴重挑戰。這背后,是來自院感控制日益升級的嚴峻態勢和國家法規標準不斷完善的雙重強大壓力共同作用的結果。...
查看詳情熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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