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醫(yī)療耗材領(lǐng)域的一場(chǎng)重要“升級(jí)戰(zhàn)”已經(jīng)悄然打響！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床使用范圍受到了前所未有的嚴(yán)格限制。...
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致各級(jí)醫(yī)院采購(gòu)部門(mén)及相關(guān)管理者：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，為醫(yī)院的耦合劑采購(gòu)工作設(shè)立了全新的、不容含糊的標(biāo)準(zhǔn)。以往可能存在的對(duì)耦合劑選用上的“模糊地帶”必須徹底清除，嚴(yán)格區(qū)分無(wú)菌型與非無(wú)菌型耦合劑的預(yù)期用途，已成為當(dāng)前采購(gòu)工作的核心準(zhǔn)則。...
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醫(yī)療安全法規(guī)的韁繩正在收緊！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床使用“權(quán)限”已被大幅收窄，其應(yīng)用范圍受到了前所未有的嚴(yán)格限制。與此同時(shí)，肩負(fù)著更高安全使命的醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑，正全面接管所有高風(fēng)險(xiǎn)超聲檢查場(chǎng)景，成為保障患者安全、確保臨床合規(guī)的中流砥柱。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，對(duì)傳統(tǒng)非無(wú)菌耦合劑的臨床應(yīng)用范圍施加了嚴(yán)格限制，這使得醫(yī)院和經(jīng)銷(xiāo)商都面臨著一個(gè)共同的課題：如何科學(xué)、有效地替代在特定場(chǎng)景下已不再合規(guī)的非無(wú)菌耦合劑？答案的核心在于轉(zhuǎn)向符合新標(biāo)的醫(yī)用無(wú)菌型產(chǎn)品。...
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所有醫(yī)療從業(yè)者，尤其是超聲診斷領(lǐng)域的同仁們，請(qǐng)務(wù)必告別任何僥幸心理！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的莊嚴(yán)落地與嚴(yán)格執(zhí)行，對(duì)于涉及非完好皮膚及各類(lèi)腔道黏膜的超聲檢查，傳統(tǒng)的非無(wú)菌型耦合劑已被國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)明確無(wú)誤地“判罰出局”，其使用權(quán)限已被徹底剝奪。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī)：18922132539
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