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在進行超聲檢查時，如果探頭是在平創醫療身體外部的完好皮膚上移動，那么對耦合劑的要求相對簡單。但如果檢查需要將探頭伸入人體腔道內，如經陰道、經直腸或經食道進行檢查，那么對耦合劑的選擇就變得異常嚴格——此時，一定要選用醫用無菌型耦合劑。這究竟是為什么呢？...
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在任何行業，成為引領標準、專注品質的“少數派”，都需要巨大的勇氣、堅定的決心和深厚的技術實力。在醫用超聲耦合劑領域，隨著YY/T 0299-2022新國家標準的實施，對高標準醫用無菌耦合劑的需求日益增長，而能夠滿足這一標準的生產企業卻寥寥無幾。平創醫療正是這樣一家選擇成為行業“少數派”，始終專注于高標準醫用無菌耦合劑研發與生產的企業。...
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在醫療產品的世界里，真正的品質往往體現在那些用戶“看不見”的地方。對于醫用無菌超聲耦合劑而言，患者和醫生能直觀感受到的，或許只是其透明的質地和順滑的觸感。然而，在這背后，平之創醫療卻在無數“看不見”的細節上，下足了“功夫”，秉持著一份執著的匠心之道，只為確保產品的極致安全與優良性能。...
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YY/T 0299-2022新國家標準的實施，正深刻地重塑著耦合劑市場的版圖。一個清晰的趨勢是：傳統的“存量”非無菌耦合劑市場，因其使用范圍受限而面臨持續萎縮；而合規的“增量”醫用無菌耦合劑市場，則因政策驅動和臨床需求而迎來爆發式增長。面對這一市場格局的重大變遷，經銷商如何進行戰略布局，才能順勢而為，贏得未來？...
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YY/T 0299-2022新國家標準的實施，給醫院的品質控制（品控）部門帶來了新的課題和難題：在醫用無菌耦合劑需求激增，而市場上產品質量可能良莠不齊的情況下，如何快速、準確地鑒別并成功引入真正合格的醫用無菌耦合劑，成為保障臨床安全和合規運營的關鍵。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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