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在日新月異的醫療領域，技術在進步，理念在更新，法規標準也在不斷完善。對于醫用超聲耦合劑，如果您的醫院還在以單純的“低價”作為主要選擇標準，或者還在認為一款非無菌耦合劑可以“通用”于各種場景，那么，您們還在用“上個時代”的標準來應對今天的挑戰。...
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對于醫療耗材經銷商和生產廠家而言，“全國掛網”資質無疑是一塊重要的“敲門磚”，它解決了產品進入醫院的基礎準入問題。然而，在競爭日益激烈的今天，僅僅擁有這塊“敲門磚”還遠遠不夠。要真正打動那些對產品品質和臨床應用有終話語權的科室主任，還需要在更多維度上展現出產品的獨特價值和專業性。...
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在醫院的成本控制中，我們常常會精打細算每一項直接的采購支出。對于醫用超聲耦合劑，一些醫院可能認為，采購大瓶裝的產品，從單次使用的均攤成本來看，似乎比小支裝更為經濟。然而，如果換一個角度，算一筆關于“交叉污染”的經濟賬，平創醫療可能會得出截然不同的結論。那些還在廣泛使用大瓶裝耦合劑的醫院，是否真正算過這筆賬呢？...
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在醫療糾紛的案例庫中，雖然因醫用超聲耦合劑直接引發的糾紛數量不如手術或用藥差錯多，但一旦發生，其影響同樣深遠，給醫患雙方都帶來巨大的痛苦和困擾。回顧那些因耦合劑污染或使用不當而引發的院感糾紛，一個令人深思的問題是：這些糾紛中，究竟有多少是完全可以避免的？答案是：絕大多數，甚至可以說是全部。...
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在醫院龐大而復雜的品質控制（品控）體系中，有許多宏大的指標和關鍵的流程。然而，一支小小的醫用無菌耦合劑的選擇與管理，卻能像一塊“試金石”，精準地檢驗出一家醫院品控體系的成色——其嚴謹程度、執行力度以及對“患者安全無小事”理念的認知深度。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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