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/07在醫(yī)用超聲耦合劑的使用過程中,坊間流傳著一些似是而非的“流言蜚語”,這些不準確的信息不僅可能誤導公眾認知,甚至可能影響臨床的正確選擇。今天,作為專業(yè)的耦合劑生產廠家,我們將本著科學嚴謹的態(tài)度,對這些常見的“流言蜚語”進行一次集中的辟謠,還原事實真相。
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/07當您走進超聲檢查室,躺在檢查床上,醫(yī)生或技師會在您的皮膚上涂抹一層透明的膠狀物質——這就是醫(yī)用超聲耦合劑。它看似普通,但您是否想過,您這次超聲檢查所使用的耦合劑,真的適合您正在進行的檢查項目嗎?關于醫(yī)用耦合劑的知識,您又了解多少呢?
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/07作為一名在超聲診斷領域工作多年的資深醫(yī)生,我深知每一次精準診斷的背后,都離不開先進的設備、精湛的技術以及對每一個細節(jié)的嚴格把控。在這些細節(jié)中,醫(yī)用超聲耦合劑的選擇,往往比人們想象的更為重要。根據我的臨床經驗,一款優(yōu)質的醫(yī)用無菌耦合劑,不僅是保障患者安全的基石,更是提升診斷準確性的得力“好幫...
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/07在我國,醫(yī)療器械根據其風險程度由低到高被劃分為第一類、第二類和第三類進行管理。了解不同醫(yī)療器械的分類,有助于我們更好地認識其安全監(jiān)管要求和臨床應用規(guī)范。那么,對于在超聲檢查中廣泛應用的醫(yī)用無菌耦合劑,它究竟屬于幾類醫(yī)療器械呢?
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/07在追求超聲診斷準確度的道路上,醫(yī)生的專業(yè)技能、設備的精良程度以及患者的良好配合無疑是核心要素。醫(yī)用無菌耦合劑除了其廣為人知的安全保障功能外,其在確保圖像質量、減少偽影干擾等方面的表現,也使其在提升超聲診斷準確度方面占有了一份不小的“功勞”。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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