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/07近年來(lái)，一個(gè)明顯的趨勢(shì)是，各級(jí)醫(yī)院對(duì)醫(yī)用無(wú)菌超聲耦合劑的重視程度與日俱增，其在臨床上的應(yīng)用也越來(lái)越廣泛。這種轉(zhuǎn)變并非偶然，而是多方面因素共同作用的結(jié)果，體現(xiàn)了醫(yī)療行業(yè)對(duì)更高安全標(biāo)準(zhǔn)和更精細(xì)化管理的持續(xù)追求。
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/07在醫(yī)療實(shí)踐中，對(duì)于任何醫(yī)療器械和耗材，其有效期都是一個(gè)至關(guān)重要的參數(shù)，直接關(guān)系到產(chǎn)品的安全性和有效性。那么，對(duì)于醫(yī)用無(wú)菌耦合劑而言，如果它過(guò)期了，還能繼續(xù)使用嗎？答案是明確且堅(jiān)定的：絕對(duì)不能！
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/07在醫(yī)用超聲耦合劑的選擇上，一個(gè)非常重要且必須嚴(yán)格遵守的原則是：非無(wú)菌型耦合劑，絕對(duì)不能用于直接接觸人體粘膜和任何形式的破損皮膚。這一原則的背后，是基于對(duì)患者安全的科學(xué)考量和對(duì)潛在感染風(fēng)險(xiǎn)的嚴(yán)格控制。
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/07在超聲診斷的世界里，超聲波是傳遞信息的使者，而醫(yī)用耦合劑則是這位使者不可或缺的“最佳拍檔”，作為“最佳拍檔”，特別是高品質(zhì)的無(wú)菌耦合劑，是如何高效、保真地傳遞超聲信號(hào)的呢？
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/07醫(yī)用超聲耦合劑，這個(gè)在超聲診斷中不可或缺的“媒介”，其發(fā)展歷程也如同其他醫(yī)療技術(shù)一樣，經(jīng)歷了一段不斷進(jìn)化、追求更高標(biāo)準(zhǔn)的“前世今生”。從最初滿足基本聲學(xué)傳導(dǎo)需求的普通型產(chǎn)品，到如今在特定高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下被法規(guī)強(qiáng)制要求的醫(yī)用無(wú)菌型產(chǎn)品，其核心驅(qū)動(dòng)力始終是對(duì)患者安全的極致追求和醫(yī)療質(zhì)量的持續(xù)提升。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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