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/04在YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準全面實施的行業背景下，醫用耦合劑生產廠家正面臨著前所未有的挑戰與機遇。面對新規對產品分類、預期用途及技術要求的嚴格規范，負責任的廠家必須迅速調整戰略，聚焦核心，傾力打造完全滿足新規要求的醫用無菌耦合劑，以適應市場變革，保障臨床安全。
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/03一場針對傳統非無菌型醫用超聲耦合劑的“告別式”正在莊嚴舉行！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的正式實施，非無菌耦合劑在多個特定臨床場景下的應用已被明確“禁用”，其在這些領域的歷史使命已然終結。與此同時，符合更高安全標準的醫用無菌型耦合劑正全面登場，以其法規優勢和內在品質，實現對這些關鍵陣地...
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/03YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，為醫用無菌耦合劑的廣泛應用鋪平了道路，但也對醫院的合規操作和經銷商的市場推廣提出了新的要求。在這一背景下，經銷商與醫院之間不再僅僅是簡單的買賣關系，更應升級為緊密的合作伙伴，攜手并肩，共同推動醫用無菌耦合劑的規范化應用，為患者安全和醫療...
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/03在醫用超聲耦合劑的舞臺上，一場引人注目的角色轉換正在上演！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的全面實施，傳統非無菌型耦合劑因其使用范圍受到嚴格限制，已然從昔日的“主角”地位“退居二線”，其應用場景大幅縮減。與此同時，肩負著更高安全使命的醫用無菌型耦合劑，則憑借其法規支持和內在優勢，正以不可阻...
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/03YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，對醫療機構而言，不啻于一場關于耦合劑使用的“強制升級”。傳統非無菌耦合劑在特定高風險場景下的應用已被明令禁止，醫院必須積極應對，完成向更安全、更合規的醫用無菌產品的轉換。在這場“強制升級”中，正確選擇符合新標的醫用無菌耦合劑，是確保平穩...
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/03請各級醫院相關部門注意，隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，傳統非無菌型耦合劑的合規“適用清單”已被國家標準進行了前所未有的大幅“縮水”。這一變化對醫院的耗材管理和采購策略提出了新的、嚴峻的挑戰，醫院必須立即行動起來，重新審視并調整耦合劑的采購目錄，以確保臨床使用...
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/03致各級醫院管理者及臨床科室負責人：YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，為醫用耦合劑的臨床應用設定了新的、不容逾越的合規界限。為了有效避免因耗材使用不當而可能陷入的“合規陷阱”，保障診療活動的安全與合法，醫院必須對非無菌型耦合劑的使用邊界有清晰、明確的認知，并嚴格執行。
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/03作為醫用超聲耦合劑的專業生產廠家，我們深感肩上責任重大。在YY/T 0299-2022國家強制性標準引領行業向更高安全標準邁進的今天，我們鄭重呼吁所有醫療同仁、合作伙伴及社會各界，共同努力推廣醫用無菌型耦合劑的規范化應用，攜手共筑堅不可摧的院感安全屏障，為患者的生命健康保駕護航！
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/03各位醫療耗材經銷商朋友們，在政策調整和市場變革的關鍵時期，尋找新的“突圍”之道，是企業生存與發展的核心命題。隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，傳統非無菌耦合劑市場面臨萎縮，而醫用無菌耦合劑市場則迎來了前所未有的新機遇。抓住這一機遇，正是經銷商成功“突圍”的關鍵所...
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/03YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，對醫院的耗材管理體系提出了新的、更高的要求。為了確保臨床操作的合規性與患者安全，醫院必須對超聲耦合劑的管理進行全面升級，核心目標是從源頭上徹底杜絕非無菌型耦合劑在不適宜場景下的誤用。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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