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/04致各級醫院感染管理部門同仁：YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，為醫院的感染預防與控制工作帶來了新的挑戰，也對院感管理部門的監督與指導職責提出了更高要求。確保全院范圍內醫用超聲耦合劑的使用完全符合最新規范，已成為當前院感管理工作的一項重要新內容。
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/04在YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準全面實施的行業背景下，醫用耦合劑生產廠家正面臨著前所未有的挑戰與機遇。面對新規對產品分類、預期用途及技術要求的嚴格規范，負責任的廠家必須迅速調整戰略，聚焦核心，傾力打造完全滿足新規要求的醫用無菌耦合劑，以適應市場變革，保障臨床安全。
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/03一場針對傳統非無菌型醫用超聲耦合劑的“告別式”正在莊嚴舉行！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的正式實施，非無菌耦合劑在多個特定臨床場景下的應用已被明確“禁用”，其在這些領域的歷史使命已然終結。與此同時，符合更高安全標準的醫用無菌型耦合劑正全面登場，以其法規優勢和內在品質，實現對這些關鍵陣地...
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/03YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，為醫用無菌耦合劑的廣泛應用鋪平了道路，但也對醫院的合規操作和經銷商的市場推廣提出了新的要求。在這一背景下，經銷商與醫院之間不再僅僅是簡單的買賣關系，更應升級為緊密的合作伙伴，攜手并肩，共同推動醫用無菌耦合劑的規范化應用，為患者安全和醫療...
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/03在醫用超聲耦合劑的舞臺上，一場引人注目的角色轉換正在上演！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的全面實施，傳統非無菌型耦合劑因其使用范圍受到嚴格限制，已然從昔日的“主角”地位“退居二線”，其應用場景大幅縮減。與此同時，肩負著更高安全使命的醫用無菌型耦合劑，則憑借其法規支持和內在優勢，正以不可阻...
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/03YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，對醫療機構而言，不啻于一場關于耦合劑使用的“強制升級”。傳統非無菌耦合劑在特定高風險場景下的應用已被明令禁止，醫院必須積極應對，完成向更安全、更合規的醫用無菌產品的轉換。在這場“強制升級”中，正確選擇符合新標的醫用無菌耦合劑，是確保平穩...
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/03請各級醫院相關部門注意，隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，傳統非無菌型耦合劑的合規“適用清單”已被國家標準進行了前所未有的大幅“縮水”。這一變化對醫院的耗材管理和采購策略提出了新的、嚴峻的挑戰，醫院必須立即行動起來，重新審視并調整耦合劑的采購目錄，以確保臨床使用...
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/03致各級醫院管理者及臨床科室負責人：YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，為醫用耦合劑的臨床應用設定了新的、不容逾越的合規界限。為了有效避免因耗材使用不當而可能陷入的“合規陷阱”，保障診療活動的安全與合法，醫院必須對非無菌型耦合劑的使用邊界有清晰、明確的認知，并嚴格執行。
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/03作為醫用超聲耦合劑的專業生產廠家，我們深感肩上責任重大。在YY/T 0299-2022國家強制性標準引領行業向更高安全標準邁進的今天，我們鄭重呼吁所有醫療同仁、合作伙伴及社會各界，共同努力推廣醫用無菌型耦合劑的規范化應用，攜手共筑堅不可摧的院感安全屏障，為患者的生命健康保駕護航！
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/03各位醫療耗材經銷商朋友們，在政策調整和市場變革的關鍵時期，尋找新的“突圍”之道，是企業生存與發展的核心命題。隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，傳統非無菌耦合劑市場面臨萎縮，而醫用無菌耦合劑市場則迎來了前所未有的新機遇。抓住這一機遇，正是經銷商成功“突圍”的關鍵所...
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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