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平創(chuàng)醫(yī)療

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    以患者為中心,推動醫(yī)用無菌耦合劑的普及應用—平創(chuàng)醫(yī)療

    “以患者為中心”是現(xiàn)代醫(yī)療服務的核心理念,它要求我們將患者的利益和安全放在首位,貫穿于診療活動的每一個環(huán)節(jié)。在超聲診斷領(lǐng)域,推動醫(yī)用無菌耦合劑在特定高風險場景下的普及應用,正是踐行這一理念、保障患者安全、提升醫(yī)療質(zhì)量的重要舉措。

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    莫讓耦合劑成“阿喀琉斯之踵”,院感防線需加固—平創(chuàng)醫(yī)療

    阿喀琉斯之踵,這一古希臘神話中的典故,常被用來比喻一個強大體系中看似微不足道卻可能致命的薄弱環(huán)節(jié)。在醫(yī)院感染預防與控制(院感防控)這道堅固的防線中,醫(yī)用超聲耦合劑的選擇與使用,如果處理不當,就極有可能成為那個潛在的“阿喀琉斯之踵”,給患者安全帶來嚴重威脅。因此,加固耦合劑應用環(huán)節(jié)的院感防線...

  • 07

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    新規(guī)下的“安全必修課”:正確認識耦合劑分類使用—平創(chuàng)醫(yī)療

    YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,為所有醫(yī)療從業(yè)者,特別是超聲科及相關(guān)臨床科室的醫(yī)務人員,帶來了一堂關(guān)于醫(yī)療安全的“必修課”。這堂課的核心內(nèi)容,就是正確認識醫(yī)用超聲耦合劑的科學分類及其在不同臨床場景下的規(guī)范使用,這是保障患者安全、避免醫(yī)療風險的基礎(chǔ)前提。

  • 07

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    政策“緊箍咒”念響,非無菌耦合劑何去何從?—平創(chuàng)醫(yī)療

    YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,猶如一道政策的“緊箍咒”,給傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應用戴上了嚴格的束縛。其使用范圍被大幅壓縮,昔日的“廣泛適用”已不復存在。面對這道日益收緊的“緊箍咒”,非無菌耦合劑究竟何去何從?其未來的市場定位和應用前景備受關(guān)注。

  • 07

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    耦合劑使用“紅線”已明,醫(yī)院誤用非無菌耦合劑風險高—平創(chuàng)醫(yī)療

    請各級醫(yī)院及臨床科室高度警惕,關(guān)于醫(yī)用超聲耦合劑的使用規(guī)范,一道清晰的“紅線”已被YY/T 0299-2022國家強制性標準明確劃定!如果醫(yī)院在臨床實踐中未能嚴格遵守這一“紅線”,特別是在不適宜的場景下誤用了非無菌型耦合劑,將面臨極高的醫(yī)療風險、法律風險和聲譽風險。

  • 07

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    新政落地,非無菌耦合劑告別腔道、粘膜超聲檢查和診斷治療—平創(chuàng)醫(yī)療

    一項關(guān)乎醫(yī)療安全與臨床規(guī)范的重磅新政已正式落地!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家標準的全面實施,傳統(tǒng)非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑在特定臨床應用中的“通行證”已被明確吊銷。根據(jù)新政規(guī)定,非無菌耦合劑必須徹底告別在所有涉及人體腔道和粘膜的超聲檢查、診斷及治療操作中的應用。

  • 07

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    “通用”耦合劑成歷史,非無菌型僅守完好皮膚陣地—平創(chuàng)醫(yī)療

    曾幾何時,一款所謂的“通用型”耦合劑(通常指非無菌型)憑借其成本和便捷性,在臨床上占據(jù)了廣泛的應用場景。然而,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,“通用”耦合劑的說法已成為歷史。非無菌型耦合劑的合規(guī)應用范圍已被嚴格限定,僅能堅守在“完好皮膚”這一特定陣地。

  • 07

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    超聲室注意:耦合劑新標準下,舊習慣亟待改變—平創(chuàng)醫(yī)療

    致所有超聲室的同仁們,一項關(guān)乎我們?nèi)粘9ぷ饕?guī)范與患者安全的重要變革已經(jīng)來臨!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施,我們過去在耦合劑選擇與使用上的一些“舊習慣”已不再適用,亟待改變。我們必須以全新的認知和嚴格的執(zhí)行力,來適應新標準的要求。

  • 07

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    院感警鐘為誰鳴?非無菌耦合劑使用邊界已劃定—平創(chuàng)醫(yī)療

    在超聲診斷領(lǐng)域,傳統(tǒng)非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑的不當使用,長期以來都是一個潛在的院感風險點。如今,隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的實施,非無菌耦合劑的合規(guī)使用邊界已被明確劃定,這無疑是對院感警鐘的有力回應。

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    一紙新令動市場,非無菌耦合劑用途大幅“縮水”—平創(chuàng)醫(yī)療

    “一紙新令動市場”,這正是YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準實施后,對傳統(tǒng)非無菌型耦合劑市場最真實的寫照。這份具有里程碑意義的新標準,以其前所未有的明確性和嚴格性,對非無菌耦合劑的臨床預期用途進行了大刀闊斧的調(diào)整,導致其合規(guī)應用場景大幅“縮水”,整個耦合劑市場的格局也隨之發(fā)生深...

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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