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在醫療服務發展的漫長歷程中，其演進的軌跡清晰地呈現出從“粗放”到“精細”的轉變。這種轉變體現在診療技術的精準化、管理流程的標準化以及對患者安全細節的日益關注。在這一宏大的進化背景下，醫用超聲耦合劑在特定高風險場景下的“無菌化”，正是醫療服務從“粗放”走向“精細”的一個生動而必然的縮影。...
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在醫療環境中，患者常常處于信息不對稱的弱勢地位，對于復雜的診療過程，他們內心充滿了未知和些許不安。此時，一些看似微小、卻清晰可辨的“安全符號”，往往能起到意想不到的心理安撫作用。醫用超聲耦合劑包裝上那個小小的“無菌”（STERILE）標識，正是這樣一個強大的符號，它憑什么能給患者帶來巨大的心理安慰呢？...
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在瞬息萬變、政策驅動的醫療耗材市場，對于耦合劑經銷商而言，YY/T 0299-2022新國家標準的出臺，絕不僅僅是一項普通的技術規范更新，它更像是一本關乎未來五年甚至更長時間發展的“生存指南”。誰能率先看懂、意識到并嚴格遵循這本“指南”，誰就能在激烈的市場競爭中找到生存與發展的路徑；反之，則可能面臨被淘汰的風險。...
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在醫院的服務評價體系中，患者的反饋至關重要。當平創醫療分析那些看似指向服務態度或環境的“差評”時，如果深究其根源，可能會驚訝地發現，其中有相當一部分，其實源于那些“不起眼”的輔助耗材所帶來的不良體驗。醫用超聲耦合劑，就是這樣一個典型的例子。...
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在當前的醫療耗材市場，“全國掛網”資質固然重要，它像一塊“敲門磚”，為產品進入醫院打開了大門。然而，門敲開之后，能否真正留下來，贏得醫院的長期信賴，讓醫院“心甘情愿”地持續買單，則需要產品本身具備更深層次的、無可替代的價值。那么，對于醫用無菌耦合劑而言，什么樣的產品才能具備這種魅力呢？...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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