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/03致各級醫(yī)院院感科同仁:YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,為醫(yī)院的感染預防與控制工作帶來了新的挑戰(zhàn),也賦予了院感科一項重要的“新課題”:如何有效地監(jiān)督并確全院保醫(yī)用超聲耦合劑的合規(guī)使用,從而最大限度地降低相關院感風險?
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/03作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產(chǎn)廠家,我們深知自身的責任不僅僅是生產(chǎn)和銷售產(chǎn)品,更在于積極參與和推動行業(yè)的健康發(fā)展。尤其在YY/T 0299-2022國家強制性標準全面實施的背景下,普及耦合劑應用的新知識、新規(guī)范,并竭力協(xié)助醫(yī)院和經(jīng)銷商實現(xiàn)合規(guī)運營,已成為我們義不容辭的責任與擔當。
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/03隨著醫(yī)療技術的飛速進步、院感防控理念的深入人心以及國家法規(guī)標準的日臻完善,非無菌耦合劑在特定高風險應用領域的“歷史使命”已宣告部分終結。取而代之的,是肩負著更高安全標準的醫(yī)用無菌型耦合劑,正昂首“頂上”,全面接管這些關鍵陣地。
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/03在醫(yī)院的超聲診療工作中,每一個環(huán)節(jié)都與患者的安全息息相關。其中,醫(yī)用超聲耦合劑的選擇與使用,看似微小,實則扮演著至關重要的“安全閥”角色。尤其是在YY/T 0299-2022國家強制性標準實施后,正確選擇和規(guī)范使用醫(yī)用無菌耦合劑,已成為擰緊這道“安全閥”、保障診療安全的關鍵舉措。
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/03請各級醫(yī)院相關部門注意,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的“用途清單”已被國家標準進行了前所未有的大幅縮減。這一變化對醫(yī)院的耗材管理和采購策略提出了新的、嚴峻的挑戰(zhàn),醫(yī)院必須立即行動起來,重新評估并調整耦合劑的采購策略,以確保臨床使用的合規(guī)性...
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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