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/03作為醫用超聲耦合劑的專業生產廠家,我們深知肩負的不僅僅是制造產品的責任,更承載著守護患者健康、助力醫療安全的崇高使命。尤其在YY/T 0299-2022國家強制性標準全面實施的今天,提供安全、合規的醫用無菌耦合劑,已成為我們義不容辭的核心使命。
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/03各位醫療耗材經銷商朋友們,在瞬息萬變的市場中尋找新的業績“增長點”,是企業持續發展的核心動力。當前,隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施,醫院對合規的醫用無菌耦合劑產生了前所未有的迫切需求。敏銳捕捉并有效滿足這一需求,正是經銷商實現業績新突破的關鍵所在。
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/03近年來,我國醫療器械行業的規范化進程持續提速,各項法規標準的制定與執行日益嚴格,旨在全面提升醫療質量與患者安全。在這一大背景下,醫用超聲耦合劑行業也迎來了深刻的變革,其中,傳統非無菌型產品臨床使用范圍受到嚴格限制,無疑是行業規范化提速的一個重要標志性事件。
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/03在競爭日趨激烈的醫療耗材市場,經銷商要想脫穎而出,持續發展,擁有一款或幾款具有核心競爭力的“王牌產品”至關重要。當前,隨著YY/T 0299-2022新標準的實施和院感控制要求的提升,高品質的醫用無菌耦合劑正憑借其獨特的市場優勢,成為經銷商手中開拓醫院市場的有力“王牌”。
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/03醫院感染(院感)是懸在醫療機構頭頂的一把利劍,任何一個微小的疏忽都可能成為院感爆發的導火索。在日常診療活動中,醫用超聲耦合劑作為廣泛應用的輔料,其選擇與使用是否得當,直接關系到潛在的院感風險。醫院必須高度關注,警惕因耦合劑使用不當而可能引發的嚴重后果。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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