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/03致各級醫院超聲科同仁及管理者:一項關乎臨床操作規范與患者安全的重大調整已經來臨!隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,我們超聲科在醫用超聲耦合劑的選擇與使用規范上,必須進行及時且徹底的更新,以適應新標準的要求,確保醫療質量。
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/03YY/T 0299-2022國家強制性標準的正式實施,傳統的非無菌型耦合劑被賦予了一個全新的、也是唯一的合規“身份”——“完好皮膚專用”。這意味著,在所有超出這一范圍的其他臨床場景中,都必須使用符合標準的醫用無菌型耦合劑。
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/03作為深耕醫用超聲耦合劑領域的專業生產廠家,平創醫療敏銳地觀察到,在國家政策的強力驅動下,醫用無菌耦合劑正迅速取代傳統非無菌產品,成為越來越多臨床場景下的主流選擇。
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/03致各級醫院管理者及臨床科室負責人:YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,對醫用耦合劑的臨床應用規范提出了新的、更高的要求。為了確保每一次超聲檢查都既安全又合規,醫院必須全面理解并嚴格執行新標準,以下幾點是關鍵所在。
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/02醫院感染預防與控制(院感防控)是現代醫療管理的核心基石,其成效直接關系到醫療質量和患者生命安全。近年來,國家對院感工作的重視程度持續提升,各項標準與規范不斷升級。在這一大背景下,醫用超聲耦合劑的使用規范也迎來了重大調整,醫院為何必須將采購醫用無菌耦合劑提上日程,甚至作為部分場景的唯一選擇呢...
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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