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/02在醫療實踐中,一個小小的耗材選擇失誤,也可能引發嚴重的后果。隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,對于傳統非無菌型耦合劑的臨床應用,一道清晰的“禁區”已被明確劃定。特別是在涉及腔道、粘膜以及術中超聲的場景,再使用非無菌耦合劑,就是用錯了!
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/02所有醫療從業者請高度警惕!隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,醫用耦合劑的臨床應用規范已發生重大變化。在以下幾類關鍵的超聲檢查場景中,使用傳統的非無菌型耦合劑已明確不再合規,必須立即、快速地更換為符合標準的醫用無菌型耦合劑,以確保患者安全和醫療操作的合法性!
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/02各位醫療耗材經銷商朋友們,隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施,傳統非無菌型耦合劑的市場地位受到前所未有的沖擊,其應用范圍被嚴格限制。在這一背景下,醫用無菌型耦合劑的替代已成必然趨勢,這既是挑戰,更是巨大的商機!
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/02各大醫院及臨床科室請高度注意!隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,傳統非無菌型耦合劑的臨床使用范圍已發生“嚴重縮水”。這一變化對醫院的耗材管理、臨床操作規范乃至采購策略都提出了新的、更高的要求,務必引起足夠重視,及時調整,確保合規與安全。
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/02各大醫院及臨床科室請高度注意!隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,傳統非無菌型耦合劑的臨床使用范圍已發生“嚴重縮水”。這一變化對醫院的耗材管理、臨床操作規范乃至采購策略都提出了新的、更高的要求,務必引起足夠重視,及時調整,確保合規與安全。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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