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/02隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施與嚴格執行，非無菌耦合劑“一品通用”的時代已宣告結束。新標準以其不容置疑的權威性，鄭重重申并明確規定：在進行腔道超聲檢查和術中超聲操作時，只能使用符合標準的醫用無菌型耦合劑。
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/02YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，為耦合劑的臨床應用劃下了一條清晰的“適用邊界”。對于傳統的非無菌型耦合劑而言，這條邊界在哪里？醫院的管理者和臨床醫師必須對此有深刻且明確的認知，以確保每一次超聲檢查都合規、安全。
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/02YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，如同一座清晰的“風向標”，為我們指明了耦合劑市場的未來走向。該標準明確規定了非無菌型耦合劑在多個關鍵臨床場景下的“禁用”狀態，這直接預示著傳統市場格局的顛覆和無菌替代品需求的爆發。
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/02各大醫院請注意，隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施與嚴格執行，您院的超聲耦合劑采購清單已到了亟待進行“無菌化”升級的關鍵時刻！這不僅是響應國家法規的要求，更是保障患者安全、提升醫療質量的必然舉措。
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/02在醫療技術日新月異、患者安全意識空前高漲的今天，醫用耗材的規范化、精細化管理已成為大勢所趨。隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的落地執行，傳統非無菌型耦合劑在特定臨床應用中的主導地位正悄然“退位”，而符合更高安全標準的醫用無菌型耦合劑，則憑借其法規支持和內在優勢，迅速成為臨...
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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